Jika pembuatan vaksin Covid-19 adalah lomba, maka Pfizer keluar sebagai juara pertama. Perusahaan yang berbasis di New York itu kemarin (18/11) merilis hasil akhir uji klinis tahap III mereka. Vaksin hasil kerja sama dengan BioNTech itu terbukti 95 persen efektif mencegah infeksi. Vaksin tersebut juga bekerja sama baiknya pada lansia dan tidak menimbulkan masalah keamanan yang serius. Kesimpulan akhir itu jauh lebih baik ketimbang hasil penelitian awal yang menunjukkan bahwa efektivitas vaksin mereka 90 persen.
’’Khasiat vaksin ini konsisten di seluruh usia, ras, dan demografi etnis.’’ Demikian bunyi pernyataan bersama Pfizer dan BioNTech, sebagaimana dikutip CNN. Efektivitas pada orang dewasa yang berusia 65 tahun ke atas sudah lebih dari 94 persen.
Mereka memaparkan, ada 170 kasus Covid-19 di antara para relawan yang ikut uji coba. Sebanyak 162 orang mendapat plasebo atau cairan yang tidak berisi vaksin. Sementara itu, delapan orang lainnya diinjeksi dengan vaksin. Ada sepuluh relawan yang sakitnya cukup parah, tapi sembilan orang berasal dari kelompok plasebo. Ada tim independen yang mengawasi efek samping penggunaan vaksin yang diberi nama BNT162b2 itu. Hingga kini, mereka belum melaporkan adanya masalah serius.
Begitu data hasil penelitian tahap akhir itu keluar, Pfizer menyerahkannya ke Badan Obat dan Pangan (FDA) AS. Mereka berharap bisa mendapat izin penggunaan untuk situasi darurat dalam beberapa hari ke depan. Mereka juga menyerahkan data tersebut ke badan pengatur obat dan pangan di berbagai negara lain. ’’Perlindungan cepat plus bisa digunakan semua usia bakal menjadikan vaksin ini sebagai alat penting untuk mengatasi pandemi,’’ terang CEO BioNTech Dr Ugur Sahin.
Vaksin Sinovac
Uji coba vaksin yang dikembangkan Sinovac Biotech juga menunjukkan hasil. Kemarin perusahaan yang berbasis di Beijing, Tiongkok, itu merilis hasil penelitian uji klinis tahap I dan II.
’’Hasil penemuan kami menunjukkan bahwa CoronaVac dapat memicu respons antibodi dalam kurun waktu empat pekan setelah imunisasi,’’ ujar Zhu Fengcai dari Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit Provinsi Jiangsu di Nanjing. Dia adalah salah seorang penulis jurnal penelitian CoronaVac yang kini diterbitkan The Lancet Infectious Diseases.
Dalam satu kali imunisasi, ada dua dosis yang harus diinjeksikan dengan jarak 14 hari. Data yang diunggah dalam jurnal itu berasal dari sekitar 700 relawan di Tiongkok. Uji klinis tahap awal dan pertengahan tidak didesain untuk mengukur efektivitas atau kemanjuran vaksin. Biasanya, hal itu baru bisa diketahui pada penelitian di uji klinis tahap III atau akhir seperti yang baru-baru ini dirilis Moderna dan Pfizer.
Meski CoronaVac mampu memicu produksi antibodi dengan cepat, jumlah yang dihasilkan belum maksimal. Antibodi yang dihasilkan masih lebih rendah daripada milik orang yang sembuh dari Covid-19.
Namun, para peneliti menyatakan, pada tahap tersebut, CoronaVac sudah mampu memberikan perlindungan yang cukup. Itu berdasar pengalaman mereka dengan vaksin lain dan data penelitian praklinis pada kera. ’’Kami yakin hal itu membuat vaksin ini cocok digunakan untuk situasi darurat di masa pandemi,’’ tutur Fengcai, sebagaimana dikutip Al Jazeera.
Di sisi lain, Naor Bar-Zeev dari Johns Hopkins University menuturkan, hasil penelitian CoronaVac itu harus ditafsirkan dengan hati-hati sampai hasil uji klinis tahap III keluar dan dipublikasikan. (sha/c18/oni)
Editor : izak-Indra Zakaria